| Przedmiot (ECTS) |
Treści kształcenia |
Umiejętności - nauczysz się: |
| Fizyczne podstawy radioterapii (3 ECTS) |
Na tym przedmiocie poznasz, jak wykorzystywane jest promieniowanie jonizujące w leczeniu nowotworów oraz jak planuje się i prowadzi bezpieczną radioterapię. Dowiesz się, jak energia wiązek terapeutycznych oddziałuje z tkankami oraz w jaki sposób dawka promieniowania jest precyzyjnie dostarczana do guza, a jednocześnie chroni zdrowe narządy.
- poznasz budowę i działanie akceleratorów liniowych oraz urządzeń stosowanych w teleradioterapii i brachyterapii,
- dowiesz się, jak mierzy się, kalibruje i kontroluje parametry wiązek terapeutycznych,
- zrozumiesz, jak obrazowanie medyczne (CT, MR, PET) wspiera planowanie leczenia i kontrolę dawki.
Nauczysz się podstaw dozymetrii i planowania radioterapii, korzystając z systemów symulacyjnych i środowisk obliczeniowych.
Zobaczysz również, jak techniki radioterapii – fotonowej, hadronowej i izotopowej – dobiera się do typu guza i jego umiejscowienia oraz jakie procedury zapewniają bezpieczeństwo pacjenta (kontrola jakości, ochrona radiologiczna).
|
-
wyznaczać wybrane parametry wiązek terapeutycznych i interpretować wyniki dozymetryczne,
- korzystać z narzędzi symulacji (m.in. metod Monte Carlo) oraz systemów planowania leczenia,
- przygotowywać podstawowy plan napromieniania z wykorzystaniem danych obrazowych i norm bezpieczeństwa.
|
| Systemy zarządzania informacją w ochronie zdrowia (5 ECTS) |
Na tym przedmiocie poznasz, jak działa cyfrowy obieg informacji medycznej – od dokumentacji pacjenta po wymianę danych między systemami diagnostycznymi i telemedycznymi. Zrozumiesz, jak dane kliniczne są przetwarzane, przechowywane i chronione zgodnie z wymogami prawnymi.
- dowiesz się, czym jest informacja medyczna i jakie przepisy regulują jej przetwarzanie,
- poznasz standardy wymiany danych w ochronie zdrowia: HL7, XML i DICOM,
- zobaczysz, jak zbudowane są systemy baz danych w szpitalach i jak działa język SQL.
Nauczysz się projektować schemat relacyjnej bazy danych, analizować przepływ informacji w jednostkach medycznych oraz rozumieć, jak działają systemy telemedyczne wykorzystywane w monitorowaniu pacjentów.
Zrozumiesz również, jak krytyczna jest poprawność integracji danych medycznych i ich bezpieczeństwo – zarówno w archiwizacji, jak i transmisji.
|
-
projektować schemat relacyjnej bazy danych stosowanej w systemach klinicznych,
- korzystać ze standardów wymiany danych (HL7, XML, DICOM) w praktyce,
- współpracować przy tworzeniu i integracji systemów telemedycznych.
|
| Cyfrowe przetwarzanie sygnałów biomedycznych (5 ECTS) |
Na tym przedmiocie poznasz, jak surowe sygnały biomedyczne przekształca się w dane możliwe do diagnozy, interpretacji i dalszej analizy komputerowej. Nauczysz się wykorzystywać narzędzia cyfrowe, dzięki którym zarejestrowane sygnały stają się czytelne, odszumione i klinicznie użyteczne.
- poznasz metody analizy sygnałów ciągłych i dyskretnych w dziedzinie czasu i częstotliwości,
- zobaczysz, jak usuwane są zakłócenia, szumy i artefakty biologiczne oraz elektryczne,
- nauczysz się dobierać filtry cyfrowe i parametry przetwarzania, aby uzyskać sygnał diagnostycznie poprawny.
Nauczysz się tworzyć reprezentacje widmowe i czasowo–częstotliwościowe sygnałów, dzięki czemu zrozumiesz, jakie informacje kliniczne kryją się w rytmach serca, aktywności mózgu czy rejestracjach ruchowych.
W praktyce zobaczysz, jak cyfrowe oczyszczanie danych wpływa na poprawę jakości pomiaru EKG, EEG, EMG czy sygnałów ciśnienia i przepływu.
|
-
usuwać zakłócenia i artefakty z sygnałów medycznych,
- dobierać filtry cyfrowe i parametry przetwarzania do konkretnego typu sygnału,
- interpretować wyniki analizy widmowej i czasowo–częstotliwościowej.
|
| Etyczne i prawne aspekty inżynierii biomedycznej (3 ECTS) |
Na tym przedmiocie poznasz prawne i etyczne zasady, które stoją za projektowaniem, wdrażaniem i użytkowaniem wyrobów medycznych oraz systemów informatycznych w ochronie zdrowia. Zrozumiesz, co tak naprawdę oznacza „działać zgodnie z prawem i etyką” w pracy inżyniera biomedycznego.
- dowiesz się, jakie wymagania stawiają przed Tobą RODO i przepisy dotyczące ochrony danych osobowych pacjentów,
- poznasz zasady bezpieczeństwa informacji w systemach medycznych oraz normy takie jak ISO/IEC 27001,
- zrozumiesz, czym są GMP (Good Manufacturing Practice), ISO 13485, MDR 2017/745 i jak wpływają na projektowanie, produkcję i dopuszczanie wyrobów medycznych do obrotu.
Nauczysz się, jak wygląda proces badań klinicznych nowych wyrobów medycznych, jakie są standardy GCP (Good Clinical Practice) oraz jakie obowiązki mają badacze, sponsorzy i zespoły kliniczne wobec pacjentów.
W ramach zajęć przeanalizujesz realne przypadki wdrożeń wyrobów medycznych, ocenisz działania podejmowane w celu spełnienia wymagań prawnych oraz etycznych i przygotujesz z zespołem zarys protokołu badania klinicznego dla wybranego wyrobu.
|
-
przygotowywać założenia projektu wyrobu medycznego z uwzględnieniem wymogów prawnych i regulacyjnych,
- rozumieć i identyfikować etyczne konsekwencje decyzji technicznych (np. w zakresie bezpieczeństwa danych, badań klinicznych, ryzyka dla pacjenta),
- współtworzyć zarys procedury dopuszczenia wyrobu do użytku klinicznego oraz protokołu badania klinicznego.
|
